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追溯到葉片的起源分化形成過(guò)程，能從機(jī)理生理上給人們啟示與解析葉子繁殖的內(nèi)在基礎(chǔ)，同時(shí)也可以從全息理論對(duì)葉片的形態(tài)發(fā)育有更深刻的全息學(xué)認(rèn)識(shí)。最早的植物是藻類(lèi)植物，這種到處存于水中的綠藻藍(lán)藻等是植物起源的初始形態(tài)，是植物進(jìn)化樹(shù)的基態(tài)，隨著環(huán)境多樣化及地球發(fā)育的推演進(jìn)化，促成了這種原始植物的不斷變異分化與登陸棲生，從而進(jìn)化為裸蕨類(lèi)植物----蕨類(lèi)植物---裸子植物----高等的被子植物，越到進(jìn)化樹(shù)的末端，植物的形態(tài)器官發(fā)育就更趨完善，功能也更趨完備，形成了專(zhuān)化器官，如葉片、莖干、花器、果實(shí)、根系等，而這些器官與形態(tài)的演化過(guò)程是有一定規(guī)律的，藻類(lèi)是簡(jiǎn)單的細(xì)胞集合體，沒(méi)有莖根葉花果，當(dāng)它登陸時(shí)首先分化為具有假根與莖的裸蕨類(lèi)植物，這種植物生活在水陸邊界處，并且常受水淹的生境下生存，有了假根可以固著，有了假莖可以支撐向空中發(fā)展，從而具有了直立的功能，不再漂浮水中，再就是伴同著地球巖石的分化與礦化，形成了淺淺的早期土層，根系的功能就開(kāi)始發(fā)揮與演化，形成了具有吸收功能的真根，同時(shí)假莖也開(kāi)始變成寬大扁薄，以增進(jìn)光合效率捕獲更多的光能，這就形成了葉片，這就是蕨類(lèi)植物的形成過(guò)程。再隨著發(fā)育與進(jìn)化，陸次形成了適合不同生境氣候的裸子被子植物，這是植物發(fā)育的高等階段，也就是種子植物從此地球上盛行發(fā)展，它具更強(qiáng)的陸生適應(yīng)性與對(duì)氣候抗逆性，從而形成了地球豐富多彩的物種。

從上述進(jìn)化分析得知，葉片是莖的發(fā)育與進(jìn)化，所以它從某種程度來(lái)說(shuō)是莖的高級(jí)發(fā)育階段或者也可叫做假莖。也是因?yàn)檫M(jìn)化的延續(xù)性，與同源性，所以形成了形態(tài)與生理的全息性，其中葉片的葉脈其實(shí)就是莖與分枝，主脈類(lèi)似于主莖，網(wǎng)脈支脈類(lèi)似于分枝莖干，分叉處也會(huì)殘存芽的節(jié)點(diǎn)，由此看來(lái)葉片其實(shí)是一株完整的全息小植株，如果把它種植物適合它發(fā)育的環(huán)境下，自然會(huì)延續(xù)它的發(fā)育，而使它重新進(jìn)行脫分化，形成新的根系，與新的萌芽，這也是器官植株發(fā)育的生理互補(bǔ)性之體現(xiàn)，那么為什么在快繁過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)兩種現(xiàn)象呢？其中一種是大量的叢生芽，另一種是稀疏的分蘗芽，在分化的數(shù)量上存在明顯的級(jí)數(shù)。從對(duì)植物的種類(lèi)研究發(fā)現(xiàn)，叢生狀的草本或者灌木叢狀的木本，它的莖常常較短或者宿存，從而它所分化形成的葉片也有相應(yīng)的全息性狀，叢生植物分化芽的節(jié)點(diǎn)位置就顯得低而且密，而莖節(jié)稀的喬木或莖節(jié)距離較大的花草，它分化芽的節(jié)點(diǎn)也就遠(yuǎn)而疏，這樣也同樣符合全息性的邏輯推斷，所以喬木或莖節(jié)長(zhǎng)的花草，所形成的不定芽相對(duì)較少而且時(shí)間也相應(yīng)較長(zhǎng)些。

那么，從生理角度分析，葉片形成不定芽的發(fā)育過(guò)程中，體內(nèi)的生理變化與激素調(diào)控是一過(guò)什么樣的過(guò)程呢？

從全息性角度來(lái)說(shuō)，葉片也是一個(gè)完整的器官與變態(tài)的植株，它具有一套與完整植株相同的代謝機(jī)理與發(fā)育規(guī)律，只是有些全息器官處于隱匿或殘存狀態(tài)而已，一旦給它們創(chuàng)造適合的溫光氣熱營(yíng)養(yǎng)激素環(huán)境，這些殘存的或者全息的隱匿器官就會(huì)被激素而開(kāi)始分分與發(fā)育，從而實(shí)現(xiàn)它的器官互補(bǔ)性，生長(zhǎng)補(bǔ)償性。

離體的葉片是一個(gè)具有光合效能的全息器官，在水份保持平衡的情況下它能像在整體植株上一樣繼續(xù)發(fā)揮它的光合作用，源源不斷地合成碳水化合物與中間代謝產(chǎn)物。處于該狀態(tài)的葉片與完整的植株又有很大的差異，就是它對(duì)發(fā)育調(diào)控的內(nèi)源激素必須源于自身的合成，沒(méi)有像完整植株個(gè)體那樣可以進(jìn)行分工明確的器官合成與長(zhǎng)距運(yùn)輸調(diào)控。所以在補(bǔ)償生長(zhǎng)與分化發(fā)育過(guò)程中，它的綜合調(diào)控能力是漸次地表現(xiàn)與發(fā)揮，其間所耗的時(shí)間也就比帶葉的枝段或小植株要來(lái)得長(zhǎng)，而且在分化的次序上也受激素產(chǎn)生先后與濃度比例所左右。如離體葉片的前期發(fā)育通常是以生根發(fā)育為主，此狀態(tài)下的葉片能夠源源產(chǎn)生碳水化合物與內(nèi)源生長(zhǎng)激素，這些物質(zhì)與激素的綜合作用促成了葉片切口部位的愈合與根原基的發(fā)育，就在葉片的傷口部位形成大量的不定根根系，此時(shí)芽的分化還沒(méi)有得以啟動(dòng)處于隱匿與準(zhǔn)備狀態(tài)。當(dāng)根系形成并且開(kāi)始吸收水份與礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)時(shí)，葉片就更趨近于一個(gè)完整植株的代謝機(jī)制與功能。為下步芽的分化生長(zhǎng)提供了礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)、碳源營(yíng)養(yǎng)、以及激素比例合理化的保障。根系是合成細(xì)胞分裂素的主要器官，它可以源源不斷的合成芽分化激素來(lái)提高整體濃度，當(dāng)細(xì)胞分裂素與內(nèi)源生長(zhǎng)激素的比例達(dá)到一定量時(shí)，葉片上或根基上的各個(gè)節(jié)點(diǎn)就開(kāi)始進(jìn)行不定芽的分化，其間的過(guò)程與組培過(guò)程是類(lèi)似的，無(wú)非在有環(huán)境調(diào)控保障的開(kāi)放類(lèi)自然環(huán)境下，它的主要激素來(lái)源是由自身合成積累所完成的。

決定芽分化效率與數(shù)量的關(guān)鍵在于根系合成細(xì)胞分裂素的多少，以及吸收礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)的效率與光合提供碳源的數(shù)量所決定。葉片光合效率強(qiáng)，根系發(fā)達(dá)，吸收礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)多的葉片，其分化的不定芽數(shù)量也多，同時(shí)還與葉脈或根基的發(fā)育節(jié)點(diǎn)有關(guān)，叢生的或者灌木狀的植株，節(jié)點(diǎn)多，全息芽殘存密集，分化也自然就多，而喬木的植株相對(duì)較少，其芽的分化數(shù)量也自然少，分布也疏稀不一。分析葉片成為數(shù)個(gè)或眾多分化芽的小植株過(guò)程可知，葉片其實(shí)就是一個(gè)全息的或者是器官殘存的小植株，在環(huán)境適合的條件下，它具有很強(qiáng)的自組織自修復(fù)自克隆復(fù)制的特性。所以要讓葉片成為較多的分化芽與小植株，必然為其創(chuàng)造適合的溫光氣熱營(yíng)養(yǎng)激素環(huán)境，以及葉片的營(yíng)養(yǎng)代謝光合環(huán)境，只有這樣才能讓葉片完成苗的分化從而形成小植株，達(dá)到快繁的生產(chǎn)目的。當(dāng)然也可以配合外源激素的補(bǔ)充與礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng)、二氧化碳的供應(yīng)，以強(qiáng)化自我的自組織功能，加快發(fā)育與促成分化，達(dá)到快速育苗與育壯苗的目的。以下是兩種不同類(lèi)型植物從葉分化芽形成小植株的過(guò)程圖示。一種是叢生的多花筋骨草，一種是莖節(jié)類(lèi)的非洲茉莉。